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小耳畸形的原因
2023 - 02 - 27 16 : 45 : 06 浏览次数:111
先天性小耳畸形,也称先天性小耳畸形综合症,是由于耳廓先天发育不良所造成的一种小耳畸形,常伴有外耳道闭锁、中耳畸形和颌面部畸形,其发生率因地区种族各异。典型的小耳畸形病人的残耳形状象一小赘生物,以后随年龄也不会长大,只能通过手术修复的方式再造一个正常形状与大小的耳朵。
【疾病原因】先天小耳畸形的原因:
1、遗传因素:是由于基因发生突变或染色体发生畸变而影响了个体的发肓所致,包括单基因遗传病、多基因遗传病、染色体病。如某些感音神精性聋、外耳道闭锁、耳郭畸形等。
2、物理因素:人体周围环境中存在多种对身体有害的物理因素,包括电离辐射,如α、β、γ、χ射线等:非电离辐射,如红处线、紫外线、微波、电视等;其它还有高温、噪声、振动等因素。其中以放射线对人的胚胎危害大,它可引起胎儿的生长迟缓、死亡及各种先天畸形。
3、化学因素:很多化学物质都可能引起先天性畸形,这些化学物质包括药物,如抗生素、激素、抗肿瘤药、麻醉药等;工业品,如重金属、化学溶剂等;各种农药、化肥等;生活化学物质,如食品添加剂,化妆品等。
4、生物因素:如风疹病毒、疱疹病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒等,主要通过妊娠妇女经胎盘或产道直接感染胚胎或胎儿。
5、母体因素:妊娠妇女若患有营养不良、各种维生素或微量元素缺乏、糖尿病。
【疾病症状】 先天性小儿畸形的临床表现,一般按畸形发生部位和程度分为3级:
第1级:耳廓各部分尚可辨认,只是轮廓较小,外耳道狭窄或部分闭锁,鼓膜存在,听力基本正常。
第2级:耳廓呈条索状突起,或仅有耳垂;外耳道闭锁,鼓膜及锤骨柄未发育,镫骨存在或未发育,呈传导性聋。
第3级:耳廓残缺,仅有零星而不规则突起;外耳道闭锁,听骨链畸形,伴有内耳功能障碍,表现为混合性聋或感音神经性聋。
武汉民生耳鼻喉医师提醒家长:要及时给小儿实行再造手术,消除畸形,以防小耳畸形患者心理问题的产生及加重。如果你觉得我们的文章并没有解释得很清楚,或有其他问题,您可以咨询在线客服,或拨打热线027-82788620.我院的医生会给您一个专业详细的解答,并给您一个满意的答复。祝您天天开心!
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